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104. Jahrestagung der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft 2006
Abstract
Abstract
P 265 Intravitreale Spiegel des Komplementfaktors H (CFH) Weinberger, A. W. A.1, Skerka C.2, Zipfel P. F.2, Weber B. H. F.3, Becker J.1, Carstesen D.1, Jung C.1, Keilhauer C.4, Walter P.1 1Univ.-Augenklinik der RWTH Aachen; 2Abteilung für Infektionsbiologie,Hans-Knoell-Institut Jena; 3Institut für Humangenetik, Universität Regensburg; 4Universitäts-Augenklinik Würzburg Ziel: Ein häufiger Haplotyp des Gens für den Komplementregulator Faktor H (CFH) wurde mit dem individuellen Risiko zur Entwicklung einer altersbezogenen Makuladegeneration assoziiert. CFH wird primär in der Leber synthetisiert, kann aber auch vom retinalen Pigmentepithel synthetisiert werden. In dieser Studie haben wir intravitreale Spiegel von CFH bei Patienten mit und ohne Störung der Blut-Retina-Schranke ermittelt.
Methode: Glaskörperproben wurden im Rahmen geplanter Vitrektomien gewonnen. Die quantitative Analyse intravitrealer CFH-Spiegel wurde mit Serumwerten verglichen.
Ergebnisse: Fünf Glaskörperproben wurden untersucht. Vier Patienten hatten eine epiretinale Gliose, ein Patient eine traktive proliferative diabetische Retinopathie (PDR) ohne sichtbare Glaskörperblutung. Die mittleren Serumspiegel aller Patienten lag bei 795.65 µg/ml. Die mittleren Glaskörperspiegel lagen bei 3.08 µg/ml (1,54-3,45 µg/ml) bei den patienten mit epiretinaler Gliose und bei 33.3 µg/ml im Fall der PDR.
Schlussfolgerungen: Bei intakter Blut-retina-Schranke liegen die CFH-Spiegel im Glaskörper 256-fach niedriger als die Serumspiegel. Allerdings waren diese intravitrealen Spiegel im Patienten mit PDR und defekter Blut-Retina-Schranke 10-fach höher. CFH im Glaskörper könnte dem retinalen Pigmentepithel entstammen oder aus undichten Gefässen in den Glaskörper gelangen.
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