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104. Jahrestagung der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft 2006
Abstract
Abstract
SO.14.13 Konjunktiva-assoziiertes lymphatisches Gewebe (CALT) – Morphologie und 2-Photonen Real-Time-Analyse Steven P.1, Rupp J.2, Lensing C.2, Koop N.3, Hüttmann G.3, Birngruber R.3, Solbach W.2, Laqua H.1
1Augenklinik und 2Institut für Medizinische Mikrobiologie und Hygiene, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck, Lübeck; 3Institut für Biomedizinische Optik, Universität zu Lübeck, Lübeck Ziel: Die morphologische Darstellung des Konjunktiva-assoziierten lymphatischen Gewebes (CALT) in einem murinen Konjunktiva-Infektions Modell. Funktionelle Analyse von Prozessen der transkonjunktivalen Antigenaufnahme im lymphoepithelialen Segment.
Methode: Feinstrukturelle Untersuchung (u.a. 2-Photonen-Mikroskopie) von CALT in BALB/c Mäusen nach initialer in-vivo-Infektion mit Chlamydia trachomatis und sekundärer ex-vivo-Applikation von fluoreszierenden Mikrospheren.
Ergebnisse: Im etablierten Konjunktiva-Infektions Modell sind alle Komponenten von CALT (Lymphoepithel, B- und T-Zone, Venulen) zuverlässig nachweisbar. Die 2-Photonen-Mikroskopie ermöglicht die morphologische ex-vivo-Untersuchung von CALT in bisher nicht möglicher Auflösung. Neben der morphologischen Unterscheidung der zellulären und azellulären Bestandteile können Mikrospheren in Echtzeit verfolgt werden.
Schlussfolgerungen: Diese morphologischen und funktionellen Untersuchungen stellen die entscheidende Grundlage für folgende in-vivo-Experimente dar. Es wird damit möglich, CALT-assoziierte Mechanismen der Antigenaufnahme sowie der Antigenprozessierung und die Elemente der spezifischen Immunantwort sowohl örtlich als auch zeitlich (in Echtzeit) zu verfolgen.
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