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104. Jahrestagung der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft 2006

Wissenschaftliches Programm
Scientific Program

7:00 8:00 9:00 10:00 11:00 12:00 13:00 14:00 15:00 16:00 17:00 18:00
  DO.11   
Donnerstag, 21. September 2006
14:30 - 16:15
DO.11  Neuroophthalmologie und Elektrophysiologie
DO.11  Neuro-Ophthalmology and Electrophysiology

Moderation
Zrenner E. (Tübingen)
Lagrèze W. A. (Freiburg)

Veranstaltungsort: Konferenzraum 21 Dublin

 

 

DO.11.01 14:30 Arteriitis temporalis – Zeitgemäße Diagnose und Therapie
Giant cell arteritis – modern diagnosis and therapy
Neß T.
Universitäts-Augenklinik Freiburg


DO.11.02 14:40 Sehbahnabnormalitäten bei Albinismus – Detektion und Bedeutung
Visual pathway abnormalities in Albinism – Detection and relevance
Hoffmann M. B.
Universitäts-Augenklinik Magdeburg, Visual Processing Laboratory


DO.11.03 14:50 Interdisziplinäre Diagnostik und Therapie von Patienten mit chronisch progressiver externer Ophthalmoplegie (CPEO)
Interdisciplinary diagnosis and treatment of patients with chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO)
Wabbels B.1, Kornblum C.2, Ali N.1, Roggenkämper P.1
1Augenklinik, 2Neurologische Klinik, Universität Bonn


DO.11.04 15:00 Unterschiedliche Häufigkeit der Retinadegeneration bei mitochondrialer CPEO mit singulären und multiplen Deletionen der mtDNA
Retinal involvement in mitochondrial CPEO with either single or multiple deletions of mtDNA
Bau V.1, Deschauer M.2, Zierz S.2
1Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg; 2Neurologische Universitätsklinik der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg


DO.11.05 15:10 Variabilität der kritischen Gesamtdosis Chloroquin/Hydroxychloroquin
Chloroquine/Hydroxychloroquine: Variability of retinotoxic cumulative doses
Ruether K., Berndt S., Bohne M., Schroeter J.
Charité - Universitätsmedizin Berlin, Augenlinik, Campus Virchow-Klinikum, Berlin


DO.11.06 15:20 Autosomal dominant erbliche Optikusatrophie (ADOA) versus Lebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON): wie unterscheiden?
How to distinguish between autosomal dominant optic atrophy (ADOA) and Leber's hereditary optic neuropathy (LHON)
Leo-Kottler B., Jägle H., Küpker T., Schimpf S.
Universitäts-Augenklinik Tübingen


DO.11.07 15:30 Bestimmung der Lebensqualität bei Patienten mit homonymen Gesichtsfelddefekten
Assessment of quality of life in patients with homonymous visual field defects
Papageorgiou E.1,4, Hardiess G.2, Mallot H. A.2, Schoenfisch B.3, Schiefer U.1
1Center of Opthalmology, University of Tuebingen, FRG, 2Dept. of Zoology, Lab of Cognitive Neuroscience, University of Tuebingen, FRG, 3Department of Medical Biometry, University of Tuebingen, FRG, 4EU-PERACT MEST-CT-2004-504321


DO.11.08 15:37 LUES assoziierte Augenerkrankungen in der neuroophthalmologischen Sprechstunde
Syphilis associated eye diseases at a neuroophthalmolgical service
Schroeter J., Rüther K.
Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde, Charité - Universitätsmedizin Berlin, Campus Virchow Klinikum


DO.11.09 15:44 Visual evoked potentials in patients with brain circulatory problems
Pojda-Wilczek D., Herba E., Makowiecka K., Zatorska B., Jędrzejewski W., Pojda S. M.
Department of Ophthalmology and Eye Clinic Division Medical University of Silesia, Specialistic Hospital nr 1 in Bytom, Poland


DO.11.10 15:54 Elektroretinogramm (ERG) bei Patienten mit Erkrankungen des hämatopoetischen Systems vor und nach Knochenmarktransplantation
Electroretinogram (ERG) in patients with diseases of the hematopoietic system before and after bone marrow transplantation
Sommer F.
Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde, Universitätsklinikum Dresden


DO.11.11 16:01 X-chromosomale kongenitale Retinoschisis: Bedeutungsverlust des negativen Elektroretinogramms als Diagnosekriterium
X-linked congenital retinoschisis: Loss of significance of the negative electroretinogram
Renner A. B.1, Kellner U.1,2,3, Cropp E.1, Weber B. H. F.4, Foerster M. H.1
1Augenklinik, Charité Universitätsmedizin Berlin, Campus Benjamin Franklin, Berlin, Germany; 2AugenZentrum Siegburg, Germany; 3RetinaScience, Bonn, Germany, 4Institut für Humangenetik, Regensburg, Germany


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